Hány kromoszóma van egy személynek?
A kromoszóma strukturális-funkcionális elemgént tartalmazó sejtmagot. A "kromoszóma" név a görög szavakból származik (chrōma - szín, szín és soma - test), és annak a ténynek tudható be, hogy a sejtosztódás során az alapszínek (például az anilin) jelenlétében intenzíven festenek.
Sok tudós a XX. Század elején gondolkodottkérdés: "Hány kromoszóma van egy személynek?". Így 1955-ig az összes „fejében” voltak győződve arról, hogy a kromoszómák számát emberben 48, azaz 24 pár. Ennek oka az volt, hogy Theophilus Painter (Texas tudós) tévesen állapította meg azokat a preparatív szakaszok herék emberek kasztrált egy bírósági határozat (1921). Később más tudósok, akik különböző számítási módszereket alkalmaztak, szintén erre a véleményre jutottak. Még a kromoszómák szétválasztásának módja kidolgozása után sem kutattak a kutatók Painter eredményét. A tudósok találtak egy hibát Albert Levan és Joe Hin Tyo 1955 hogy pontosan számolni, hogy hány pár kromoszómát emberben, azaz - 23 (ha az alkalmazott számítási modern technológia).
A szomatikus és szexuális sejtek eltérőeka biológiai fajok kromoszómája, amely nem mondható el a kromoszómák morfológiai jellemzőiről, amelyek állandóak. A szomatikus sejtek megduplázódott (diploid) amely oszlik egy pár azonos (homológ) kromoszómák, amelyek morfológiailag hasonló (struktúra) és nagyságát. Az egyik rész mindig apai, a másik anyai eredetű. Az emberi szexuális sejteket (ivarsejteket) haploid (egy) kromoszómakészlet képviseli. Ha megtermékenyítés történik velük együtt, egy zygóta haploid készlet férfi és női ivarsejtek. Ez visszaszerezza a dupla készletet. Lehetőség van azt teljes bizonyossággal, hogy hány kromoszómák egy személy - a 46, 22 pár autosomes és egy pár egy - nemi kromoszómák (gonoszóma). A szexeknek különbsége van - morfológiai és szerkezeti (gének összetétele). A női test tartalmaz egy pár gonosom két X-kromoszómával (XX-pár), és a férfi - egy X- és Y-kromoszóma (XY-pár).
Morfológiailag a kromoszómák megváltoznak a szétválásbansejteket amikor megduplázódott (kivéve a csírasejtek, amelyben kettőződése bekövetkezik). Ezt addig ismételjük többször, de a változás a kromoszóma készlet nem figyelhető meg. A leginkább észrevehető kromoszóma egy a sejtosztódás szakaszainak (metafázis). Ebben a fázisban a kromoszóma által képviselt két hosszirányban osztott alakzatok (testvér kromatidok), amely kúpos és egyesítjük az úgynevezett primer szűkület vagy tsenromery (kromoszóma kötőelem). Úgynevezett telomerek a kromoszóma végek. Szerkezetileg humán kromoszóma bemutatott DNS (dezoxiribonukleinsav) kódoló géneket tartalmazza a készítményben. Gének, viszont adnak információt adott jel.
Hány kromoszóma van egy személynekannak egyedi fejlődése függ. Vannak olyan fogalmak, mint az aneuploidia (az egyes kromoszómák számának változása) és a polyploidy (a haploid készletek száma több diploid). Ez utóbbi lehet több típus is: homológ kromoszóma elvesztése (monoszóma), vagy extra kromoszómák megjelenése (triszómia - egy extra, tetrasómiás - két extra stb.). Mindez a genomiális és kromoszómális mutációk következménye, amelyek olyan kóros állapotokhoz vezethetnek, mint: Down-kór, Kleinfelter-szindróma, Shereshevsky-Turner-szindróma és más betegségek.
Így csak a huszadik század adott választ mindenkinekkérdéseket, és most arról, hogy hány kromoszóma van egy személynek, a Föld bolygó minden képzett lakója tudja. A 23 pár kromoszóma (XX vagy XY) összetételén alapul, hogy a születendő gyermek neme függ, ezt pedig a női és férfi szexuális sejtek megtermékenyítése és fúziója határozza meg.
