/ / Congenital hypothyreosis

Congenital hypothyreosis

A veleszületett hypothyreosis betegségendokrin. A betegséget a pajzsmirigy funkciójának csökkenése jellemzi. A veleszületett hipotireózist rendkívül ritkán diagnosztizálják (egy eset ötezer). A betegség veszélye annak a ténynek tulajdonítható, hogy a hormonok hiánya hátrányosan befolyásolja az idegrendszer fejlődését és a gyermekek pszichomotoros funkcióit, akadályozva ezzel őket.

Az újszülöttben kialakuló hypothyreosis kialakul az anyaméhben. A lányok nagyobb valószínűséggel kapnak betegséget, mint a fiúk.

A gyermekeknél a hipotireózis jellemezhetőteljes vagy részleges hiánya a pajzsmirigyben. A funkciók csökkenése a hormonok hiányának köszönhető: tiroxin, triiodotironin. Így a született gyermek patológiája negatívan befolyásolja testének normális fejlődését és működését.

A veleszületett hipotireózist az agyalapi mirigy, a pajzsmirigy és a hypothalamus különböző rendellenességei jellemzik. A betegség kialakulásának többsége elsődleges.

Ma az állítólagos okaA betegséget genetikai rendellenességnek tekintik. A legtöbb esetben (kb. 80%) a betegség sporadikus jellegű, vagyis nem lehet semmiféle örökletes átvitelt vagy kommunikációt létrehozni egy adott populációval.

A veleszületett hypothyreosis másodlagosa betegség ritkább formája, mint az elsődleges. A betegséget a "parancsnoki központ" - az agyalapi mirigy - szerkezetének megsértése jellemzi, amely a pajzsmirigyet szabályozza.

A súlyos hypothyreosis komoly veszélyt jelent a gyermekek életére és egészségére nézve.

Ez elsősorban ahormonok hiánya a pajzsmirigyben a gerincvelő, az agy, a belső fül és az idegrendszer más struktúráinak kifejlődéséhez. Meg kell jegyezni, hogy egy bizonyos fokozat elérése után a hatékonyság hiánya visszafordíthatatlanná válik, és nem kezelhető. A veleszületett hypothyreosisos gyermekek messze elmaradnak a pszichomotoros és szomatikus fejlődésben. Az általános képet ebben az esetben a gyakorlatban a cretinizmusnak hívják. Ez az állapot a legszigorúbb pszichomotoros alulfejlettségnek számít.

A gyakorlat szerint a veleszületett hypothyreosis néhány jelét már a születéskor is fel lehet deríteni. Néhány tünet megjelenik a gyermek fejlődésében.

A betegség főbb jelei a következők:

- szülési késedelem (több mint negyven hét);

- a születéskor nem érett jelek jelei a "koraszülött" terhesség ellenére;

- A baba súlya meghaladja a 3500 grammot;

- a köldökzsinór gyógyulásának nehézsége, hosszan tartó szülést követő sárgaság;

- az arc és a párnák duzzanata a kéz és a lábak hátán;

- apátia; durva alacsony sírás, gyenge szívás az etetés közben.

A fejlesztés gátlása általában az élet első néhány hónapjában nyilvánul meg. Ebben az esetben a betegek megjegyezték, hogy a fontanellák és a teeeting, a törékeny és a száraz haj elkésett.

A betegség kezelése a feltöltés célját szolgáljapajzsmirigyhormon hiány. Ehhez levotiroxin-nátriumot használnak. A gyógyszer és a természetes tiroxin szerkezete azonos. Meg kell jegyeznünk, hogy a pajzsmirigy munkájában vagy felépítésében mutatkozó hiány nem teljesen gyógyítható. Ezért a szubsztitúciós terápiát életre kell szabni.

A kezelés általában a baba életének második hetében kezdődik. Egyes országokban (például Németországban) a kezelést a születést követő nyolcadiktól a kilencedik napig ajánlották.

A mai napig különböző analógok(kereskedelmi formák) levotiroxin. A hatóanyag mennyiségi tartalmától függően egy adagot kell előírni. Ha analógra vagy más formára kell váltani, akkor ezt figyelembe kell venni.

Bővebben: