/ / Hutchinson-Guilford-szindróma: a betegség kialakulásának jellemzői, kezelése és okai

Hutchinson-Guilford-szindróma: a betegség lefolyásának jellemzői, kezelése és okai

A Hutchinson-Guilford-szindróma genetikaimelyet a korai és nagyon gyors öregedés jellemez, amely a gyermek születésével kezdődik. Meg kell jegyezni, hogy nagyon kevesen vannak ilyen betegek a világon. A patológiának van egy másik neve - progeria.

Hutchinson Guilford-szindróma

A betegség tünetei

A Hutchinson-Guilford-szindróma nyilvánvaló:

  • kis növekedés;
  • A koponya abnormálisan megnövelt méreteket tartalmaz;
  • a haj, a szemöldök és a szempillák hiánya;
  • "madár arca";
  • a csont és egyéb testrendszerek deformálódnak;
  • szubkután zsírréteg hiánya;
  • a fizikai fejlődés erős lemaradása, miközben a gondolkodás és a pszichés normális.

Azt kell mondani, hogy az emberek egy bizonyosátlagos várható élettartam: mindössze 14 év, bár egyedülálló eset akkor ismert, amikor egy ilyen diagnózisú személy akár 45 évig is él. A halál leggyakrabban a szívelégtelenség, valamint a zsírszövet túlzott zsírszegénysége miatt következik be.

Hutchindson Guildford szindróma fotó

A betegség kialakulásának okai és az adott kezelés

A Hutchinson-Guilford-szindróma patológiás,amelyet az emberi kromoszómák megsértése okozott, vagyis jelenleg nem gyógyítja meg a teljes gyógymódot. A hiba jelentése abban a tényben rejlik, hogy a sejtosztódások száma jelentősen csökken a normával összehasonlítva.

Meg kell jegyezni, hogy a szindrómaA Hutchinson-Guilford (gyermeki forma) bármelyik gyermekre hatással lehet (függetlenül a szülők korától és életstílusától). Kétéves korában észrevehetővé válik. Van még Werner-kór, amely már felnőtt embereket is érint. A szervezet növekedése három évesen megáll.

Nincs külön diagnózisa ennek a kórtanának, tehátmivel nem alaposan tanulmányozták. Ezenkívül jól látható a felsorolt ​​tünetek. Ami a betegség kezelését illeti, nincsenek olyan hatékony gyógyszerek, amelyek megakadályozhatják, és visszaadhatják az embert egy normális életbe. Azok a gyermekek azonban, akiknek Hutchinson-Guildford-szindrómával kell rendelkezniük, be kell jegyezni egy orvosnak, és folyamatosan ellenőrizni kell őket. Bizonyos eljárások segíthetnek lassítani a patológia előrehaladását.

A szindróma kezelési terve külön-külön készültminden betegnek. Ez magában foglalja a gyermek motoros aktivitásának növekedését, fizioterápiás eljárásokat. A csecsemő kis mennyiségű aszpirin adagolása miatt csökken a stroke kockázata. Néha a beteg műtéti beavatkozásokon esik át, amelyek célja az edények elcsúszása, a tejfogak eltávolítása.

a gyermekek hutchinson-szindrómája
Ha nem tudja elképzelni, hogy a gyerek hogyan néz ki Hutchinson-Guilford-szindrómával, akkor a cikkben feltüntetett fotók megmutatják ezt.

A bemutatott betegségben szenvedő gyermekek fejlődésének jellemzői

Ha egy gyermek nem képes fizikailag növekedni, a gondolkodás és a psziché nem szenvednek. A gyerek megtanul tanulni, tanulni. Természetesen a tanulási folyamat otthon történik.

Ami a következő előrejelzést illeti, őEz kiábrándító. Az ilyen gyerekek nem élnek sokáig. Az a tény, hogy egy éven belül 6-8 évet töltenek. Természetesen a tudósok arra törekszenek, hogy feltárják a betegség megjelenésének mechanizmusait és a leállási módokat. Azonban a gyógyszerfejlesztés jelenlegi szintje csak kissé javíthatja a beteg életminőségét, valamint lelassítja az öregedési folyamatot.

Bővebben: