Csörgős higany

A 17. században Johan Kunkel először csörgötthiganyt. Ennek a vegyületnek a receptjét a könyvében írja le, amely az alkimista halála után jelent meg. A csörgőkínálat felfedezése után 1800-ig nem használták a higanyot. A kapcsolat létrehozásának receptjét Edward Howard nyitotta meg. A tudós számos tulajdonságát tanulmányozta. A vegyület pontos kémiai összetételét a Liebig 1824 körül határozta meg.

Meg kell jegyezni, hogy ez az esemény a1807-ben a Forsythe szabadalmaztatta az anyag használatát a füstös por robbanásának iniciátoraként. 1836-ban létrehoztak egy pisztolyt, amelyben sokkoló gyújtót használtak. Az oroszországi gyújtókészülékek 1843-ban kezdték termelni. 1867-ben Nobel feltalálta a detonátort, amelyet sikeresen használt a dinamit detonációjában.

A csillogó higany meglehetősen mérgező vegyület. De a fő veszélye, amint kiderült, nem virulens.

A csikorgó sók szerkezetét 1890-re véglegesen megfejtették. Ezek a vegyületek a tudományban szigorúbb nevet kaptak - fulminates ("lightning").

Sok éven át a higany csörömpölése meggyulladta puskapor és a dinamit vádjai. Az utóbbi években azonban más vegyületeket is alkalmaztak. Például az újonnan induló robbanóanyagok a tercerák és az ólom azid. Az utóbbi azonban a tudósok szerint ma a legfontosabb.

A csikorgó higany "fél a nedvességtől". Ezenkívül a gyakorlat azt mutatja, hogy nem mindig képes másodlagos aktivitást kiváltani, és gyakran további detonátort igényel.

A higanyhigany szürke vagyfehér kristályos por. Száraz formában nagy érzékenységet mutat a sokkra, a tűzre, a súrlódásra és más hatásokra. A robbanás akkor következik be, amikor a vegyületet tömény kénsavnak tesszük ki. Az illékony higany bomlását koncentrált savak, valamint forralás és lúgos sók hatása okozza.

A higany (csörgős) Hg (CNO) 2 képlet.

A vizes oldatot a kristályosodás megindulásáig hemihidrát sárga szín (miatt a szennyeződések jelenléte hidrolízis termék). Nem tér el az etanolban való jó oldhatóság tekintetében.

A fehér módosítás észrevehető stabilitást mutatés a termikus és a kémiai hatásokra. Érzékelhető a napfényre - sötétedni kezd a besugárzás idején, és higany alakul ki a felszíni rétegekben.

Az égési sebesség 15,5 mm / s. A higany aktív reakciója magnéziummal vagy alumíniummal, különösen nedvesség jelenlétében. Ez robbanást okozhat. E tekintetben nem szabad megengedni a csörgőkínusz higany és a fémek érintkezését.

Száraz formában a vegyület meglehetősen lassú reakciót mutat réz, ezüst, kadmiummal. Függetlenül attól, hogy az állapot (nedves vagy száraz), nem kölcsönhatásba lépett az acél vagy a vasal.

Amikor ütésnek van kitéve, a vegyület bomlik, nemrobbanásszerűen. A harminc százalékos páratartalom esetén teljesen elveszíti az érzékenységet. Több mint ötven fokos hőmérsékleten kezdődik a higany lassú bomlása. Ez száraz körülmények között is előfordul. Néhány napon belül 90-95 fokos hőmérsékleten a vegyület teljesen lebomlik. Ebben az esetben sárga, nem robbanásveszélyes anyag képződik. Amikor a vegyületben 10% etil-cralitot állítunk elő, a vegyület stabilitást mutat nyolcvan fokban.

Lángolt, töltve laza,robban. A vegyület jelentős tömörödése segít az elvezető robbanóanyag tulajdonságainak elvesztésében. A robbanási sebesség 2300 m / s, ha a sűrűség 1,25 g / cm3. A robbanás hője 1,79 MJ / kg. A detonációs termékek térfogata 315 l / kg.

A primer detonátorokban történő préselést 250-300 kg / cm2 nyomáson végezzük.