Mi a lágyszöveti szarkóma?

Ez a rosszindulatú csoport nagy csoportjának általános nevelágyrész szövődmények. Ez a tumor, pontosabban a daganatok típusai alakulhatnak ki az ínszalagok, az inak, az izomszövetek, a bőr alatti zsír, az erek sejtjeiből.

A lágyrészeredetű szarkóma ritkabetegség. Ha figyelembe vesszük a statisztikát, akkor gyermekkorban a lágyszöveti szarkóma gyakoribb, mint a felnőtteknél, és rosszabbul halad. A férfiaknál ez a betegség is gyakoribb, mint a nőknél. A korcsoportban a betegek 45 éves vagy idősebb emberek. A sarcoma kialakulásának helye a neve.

Fibrosarkom - kollagénszálak károsodása. Többnyire a 29-39 év közötti nőket érinti. A végtagok lágy szövetében található, amely közelebb áll a nagy ízületekhez (csípő, váll). A fő jel az, hogy a bőr lokalizációjának helyén nincs bőrelváltozás. A metasztázisok gyakoribbak a tüdőben.

Liposarcoma - zsírsejtekből fejlődik ki. A fő érintett kor, a nemtől függetlenül, 41-61. Gyakori a lábakon és a retroperitoneális térben. A fő jel a korai tüdőmetasztázisok.

Rhabdomyosarcoma - a csontvázból fejlődik ki(motoros) izmok. A szarkómák között a harmadik helyen a frekvencia. A serdülőkorban (legfeljebb 15 éves korig) a sarcoma embrionális típusát diagnosztizálják, e kor után - felnőtt típusú. Gyakrabban és rosszabbul jár el a tizenéveseknél. A nők hajlamosabbak az ilyen típusú szarkóma iránt.

A fő lokalizáció - fej és nyak, végtagok,kis medence. Jellemző - fájdalommentes gyors növekedés, a funkció a szervek nem sérült. Lefedheti a bőrt, és a nyers húshoz hasonló vérző alakzatokat képezhet. Korai relapsusok.

Az angioszarcoma sok atipikus eredetűhajszálerek. A fiatal korú betegség, negyven évig. Különlegesség: gyorsan és gyorsan növekszik, korai fekélyek jelennek meg és fuzionálódnak a környező szövetekhez. A metasztázis korai szakaszában megfigyelhető a tüdőben és a csontokban, lágy szövetekben a csomagtérben.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivs-szindróma) lehetkomplikációnak számít a nők egy adott masztektómia után. A nyirokrendszernek az állandó ödéma helyén alakul ki, gyakran a sugárkezelés után.

A szinoviális sarcoma meglehetősen gyakoria fiatalok összes szarkóma (legfeljebb 50 év) között. A fő helyszín ecset vagy láb. A betegek harmadik része megállapítja a trauma jelenlétét a betegség történetében. A betegek több mint fele metasztatikus a tüdőben.

A malignus neuronák ritka patológiásak. Leggyakrabban a lábakon lokalizálódik, több csomóponttal jellemezve.

Lágyszöveti szarkóma. Tüneteket.

A lágyszöveti szarkóma tünetei jellemzőeka tumorok egész sorából. A lágyrészek szarkóma esetében a hosszantartó lassú és fájdalommentes növekedés jellemző. Micsoda hamis hasonlóság alakul ki a jóindulatú daganatok klinikai fejlődésével. Nagyon gyakran a lágyszöveti sarcomát véletlenszerűen észlelik. Amikor a beteg felhívja a figyelmet arra a tényre, hogy mivel a nagy tumor mérete, úgy érzi, a mozgás korlátozása vagy az érintett terület deformálódik.

Amikor a lágyszöveti szarkóma nagy idegi törzsek közelében növekszik, fájdalom vagy fájdalom jelentkezhet korán, amikor a daganat érezhető.

Ezenkívül a betegség kialakulásával, lázzal, vérszegénységgel, súlyvesztéssel és gyengeséggel járnak a verejtékezés során.

Vannak alacsony és magas fokú rosszindulatú szarkómák. Ez a mérték határozza meg a betegség lefolyását és kimenetelét. Ezt csak biopszia határozhatja meg.

Ha egy adott daganat a származási helyétől függetlenül kimutatható fejlődésének korai szakaszában, a beteg prognózisa és a beteg életideje kedvező.

Megfelelő és korai diagnosztizálással, racionális kezeléssel a teljes gyógyulás lehetséges.