Dezoxiribonukleinsav. A Crick és Watson modell
Az első információ a kémiai tulajdonságokróldeoxi-ribonukleinsav 1868-ig nyúlik vissza. A 20. században, hogy az elején a negyvenes, bebizonyosodott, hogy a molekula egy lineáris polimer. A monomer egységek olyan nukleotidok, amelyek nitrogénbázisból, foszfátcsoportból és pentózból (ötszénes cukorból) állnak.
A deoxiribonukleinsav lehetkétféle bázis: pirimidin (timin (T) és citozin (C)) és purin (adenin (A) és guanin (G)). A nukleotidot foszfodiészter kötések kapcsolják össze.
Biologists Creek és Watson 1953-ban, alapul véveA DNS-kristályok röntgen-kristályelemzése arra a következtetésre jutott, hogy a natív molekula kettős hélixet alkotó polimerláncból áll. Az egymáson felcserélt polinukleotidláncokat hidrogénkötések tartják egymásnak, amelyek a komplementer (kölcsönösen megfelelő) bázisok között vannak kialakítva a szemben lévő láncokban. Ebben az esetben a párok csak a következőképpen képződnek: adenin-timin, guanin-citozin. Az első stabilizálását két, a második pár pedig három hidrogénkötéssel végzi.
Kétszálú dezoxiribonukleinsavhosszúsága a kölcsönösen megfelelő nukleotidok (bp) páros számával számolva. A több millió és ezer párból álló molekulák esetében a mn. és így tovább. Tehát az emberi kromoszóm deoxiribonukleinsavat egy kettős hélix képviseli. Hossza 263 m.
A DNS-denaturáció (olvadás) egy folyamat,ahol a lineáris molekula rendszeres kettős hélixje egy tekercsszerű állapotba kerül. Az olvadás során a kettős hélix molekula független láncokra oszlik. A hőmérséklet, amelynél a deoxiribonukleinsav fele olvadt, az olvadáspont. A minőségi molekuláris összetételtől függ.
Amint már említettük, a G-Cstabilizált három, és az A-T párja két hidrogénkötéssel. Ennek megfelelően, minél nagyobb az első párok aránya, annál stabilabb a molekula. 260 nm hullámhosszú denaturációval a fényabszorpció növekszik. Ez a hyperchromic effect lehetővé teszi a másodlagos molekuláris szerkezet állapotának szabályozását. Ha az olvadt savas oldat lassan lehűl, akkor a komplementer láncok között gyenge kötések képződhetnek, a natív (spirituális) struktúra megegyezik az eredetivel. A DNS renaturálódáshoz és denaturáláshoz a molekulák hibridizációs módszerén alapul. A nukleinsavak szerkezetének tanulmányozására használják.
Kétszálú molekula, amely hordozóa genetikai adatoknak két fő követelménynek kell megfelelniük. Először meg kell reprodukálni (reprodukálni) nagy pontossággal, és másodszor, kódolni kell a fehérjemolekulák szintézisét. A deoxi-ribonukleinsavat, amelynek modelljét Crick és Watson írta le, teljes mértékben megfelel ezeknek a követelményeknek. Megállapítottam, hogy a komplementaritás elvével összhangban egy molekula minden lánc mátrix lehet egy új kölcsönösen megfelelő lánc kialakításához. Ennek eredményeképpen a replikáció egy fázisa következtében egy pár leánymolekula keletkezik, amelynek nukleotidszekvenciája megegyezik az eredeti DNS-molekulához hasonló nukleotidszekvenciával. Ezenkívül a strukturált gén ezen lánca a kódolt fehérjeben az aminosavszekvenciát határozza meg.
A felfedezés nyilvánosságra hozatala ótaDNS-t és a komplementaritás elvét, a létrehozott folyamatokat, amelyek felelősek az örökletes adatok és szabályozás megfejtéséért a gén anyagok szintézisében. Ezenkívül kifejlesztették a rekombináns molekulák elméletét.
