Marfan-kór: a fő tünetek és a fejlődés okai
Az egyik krónikus betegségMarfan betegsége. Ennek lényege az emberi kötőszövetek genetikai megsértése, amelyek felelősek a stabil sejtszerkezet fenntartásáért. Összekötik az ereket, a belső szerveket, az izmokat.
A Marfan-szindrómát ez sértia természetes egyensúly a fibrilin, vagyis a szervezet fő "építőanyaga" miatt. Megváltoztatása a genetikai hozzájárul a bizonyos betegségek a belső szervek, a legtöbb gyakran szenvednek szív- és érrendszer, a csont is változik, gyakran esik a látást.
Szomorú, hogy bevallom, de Marfan betegsége bea jelenlegi pillanat a gyógyíthatatlan. Sajnos a tudósok még nem tudtak olyan gyógymódot találni, amely enyhíti ezt a betegséget az élet számára. Mindazonáltal nem minden rossz, és nem hagyhatja el a kezét, mert az orvosok képesek tüneti kezelést végezni. Ez jelentős előrehaladás, mivel 20 évvel ezelőtt a betegségben élők negyven éve éltek. A betegek majdnem teljes életet várnak, természetesen feltéve, hogy a diagnózis időben történt, és a kezelés a betegség korai szakaszában kezdődött.
Mostanáig a laboratóriumokban különbözőa betegség leküzdését célzó gyógyszerek. Úgy gondolják, hogy a közeljövőben a hatalmas alapok az inhibitorokon alapulnak. És akkor talán a Marfan-betegség nem lesz olyan szörnyű diagnózis sok ember számára, és végül gyorsan gyógyítható patológiává válik.
A genotípus mutációja rendkívül ritka. Rendszerint a Marfan betegsége a szülõktõl a gyermekekig terjed. Elégedettnek tartja azt a tényt, hogy a világ gyakorlatában rendkívül ritka: öt ezer esetben. De ha a szülők szenvednek ettől a szindrómától, akkor ötven százalékos valószínűséggel átadható a gyermeknek. A gyermekek 25% -a kapja a Marfan-betegséget nem a szüleiktől, hanem a spermium vagy tojás mutációjából. A tünetek nyilvánvalóan nyilvánvalóvá válnak, majd a betegek hasonló arcvonásokkal rendelkeznek, de néha a klinikai kép olyan homályos, hogy a tünetek nehezen szétszedhetők.
Marfan-szindróma: tünetek
A betegség kialakulásának egyik jellegzetes jeletúl magas a beteg magassága. Az igazság nem mindig jelenik meg, az adott esettől függően. Figyeljetek továbbá a karok és a lábak ujjainak méretére és alakjára, természetellenesen feszülnek, nagyon hosszúak és vékonyak lesznek. Ha egy beteg egyéniségéről beszélünk, akkor aránytalan, mivel a karok és a lábak túl hosszúak a törzshez képest. Mint említettük, sok betegnek hasonló arcvonása van. Ez természetellenesen magas koponya, a fogszaporodás rossz iránya, mélyen beállított szeme. Továbbá a betegeknek gyakran vannak scoliosisosuk, lapos lábuk, mellkasi deformitása, a szív és az erek problémái.
Az ilyen diagnózis, mint Marfan betegsége, nemaz élet végét jelenti. Egy személynek nem szabad véget vetnie továbbfejlesztésének, és az ágybetegségnek mint mélyen beteg beteget kell ragaszkodnia. Ne feledje, hogy egy ilyen betegséggel megteheti, és még aktív életmódot kell vezetnie. Például a játék fejlesztésében játszani, fizikai gyakorlatokat végezni, sétálni a friss levegőn, úszni kell. Természetesen más komplikációk is lehetnek, de tökéletesen kontrollálják a gyógyszereket.
A legfontosabb az, hogy rendszeresen keresse fel az orvostorvos amint érzékelhetően értékelhető a személy állapota, és azonnal reagálnak bekövetkezett változásokat. Ne add fel, harcolni és nem szemet hunyni a meglévő problémákat, és akkor sikerülni fog. Élvezze az élet minden napját, hogy ne okozzon problémát az élet fő dologja.
